БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ПОКЕРНЫЙ ФОНД

Последний пост:1 апреля
68
1 3 21 22 23 24 25
  • https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=125907 кто чем может.
    3/3
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Уважаемые участники ! Парню из Сморгони ( Беларусь) очень нужна помощь , у него острый лимфобластный лейкоз. Я понимаю, что в основном здесь помогают деткам, но очень надеюсь, что помогут и ему. Необходимо собрать 22000 евро для лечения . вся информация в группе ВК https://vk.com/club147030500. Если нужна ещё какая информация для подтверждения или ещё чего, пишите . Пожалуйста, помогите!

    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Уважаемые коллеги!Прошу помощи!
    У близких мне людей в семье произошел мздец.Иначе это не назовешь.У их младшей дочки,которой 1,5годика,обнаружили рак головного мозга.Пару недель назад сделали операцию в Киеве,которая показала,что опухоль злокачественная.После этого уже был курс 1й химиотерапии.На носу 2й.Если в Белоруссии им не помогут,думают в Германию дальше.Химия химией,но операция по крайней мере одна,еще будет.Все это нереально дорого.Сестра моя шустрит по всем своим каналам,а я вот решил обратиться к коллегам.Очень надеюсь,что мир не без добрых людей.
    Вспомнилась ситуация с Пупой в Тае,и я сам ездил к нему,с отцом общался,и бабки заслал.Но там ситуация была отчасти поржать.Тут реально не до смеха.Так что очень надеюсь,что мир не без добрых людей!
    Оригинальное сообщение моей сестры в Фейсбуке:
    https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=479179789080010&id=100009639798006
    Список людей,уже заславших мне деньги:
    https://docs.google.com/spreadsheets/d/142WKMkLqolcNc_OnSRiQGVvP5r51C6Za3XfBHlctGz8/edit?usp=sharing
    Отправлять можно мне старзами (в личку),или любым другим методом (придумаем что-то) , если вы не из Украины.Если в Украине,в оригинальном посте есть карта Илоны
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Друзья максимальный репост,девушку знаю лично,девушка СИРОТА,у кого есть возможность помогите.

    Прошу ,Вас не оставаться равнодушным к болезни спортсменки,а так же девушке,входящей в сборный состав Краснодарского края по академической гребле,Балковой Юлии Евгеньевны 02.03.1999 г/р.Эта девочка имеет ,достаточно, серьезные проблемы с апорно-двигательным аппаратом.Юлия с 2011г-2016г профессионально занималась академической греблей и имеет разряд Кандидат в Мастера Спорта.Защищала честь края и района на сложных по уровню соревнованиях.Это как Первенство России,Всероссийские соревнования ,Спартакиада и тд.У девушки были перспективы выйти ,как говорится в Большой Спорт. Было стремление защищать честь России на Олимпиаде в 2020г в Токио.Имеет большое количество наград.
    Страшная беда с девушкой случилась в прошлом году ей пришлось бросить Спорт из-за ужасной боли в спине.Врачи мало давали надежд на возвращение в спорт,а тем же ставили разные диагнозы,которые мало поддавались их лечению ,все без улучшений,но весь год девушка ели как передвигалась с этой болью.Девушке поставили диагнозы:посстравматическая кокцигодиния;люмбалгия;цервикалгия;сколиотический дефект осанки; М 40.4 М 54.5 М 53.3;Шейная радикалгия;центральные корпоральные узлы Шморля нижних третей тел Th12,L1;МР-картина дистрофических изменений крестцово-копчикового отдела позвоночника в виде жировой дистрофии тел S3-Co5 позвонков.Имеет триггерные точки.
    Нуждается!в комплексном лечении,которое стоит 70тыс. Сумма не так огромна,но Юлия не в силах собрать её в ближайшие сроки.Лечение и обследование,в котором она нуждается,действительно,что ее вернет в нормальную жизнь и устранит боль ,только поставили правильный диагноз-это ООО Медицинский Центр*Гиппократ*Краснодарский край ст.Ленинградская ул.302 Дивизии д.30 и Нужно,отметить,что девушка относится к числу лиц из детей-сирот и оставшихся без попечения родителей.У девушки нет такой суммы ,на данный момент.Просим ,Вас помочь собрать эту сумму в ближайшее время на выздоровление Юли!Будем ,очень признательны,если вы откликнетесь на проблему спортсменки!Надеемся,всеобщими усилиями поможем ей и она принесет России Олимпийское Золото по академической гребле!

    Край Инвест Банк: 4036 7720 6507 6329
    Сбербанк 5469 1100 1495 1875

    [attachment=503
    027:VHhQ98o1xKY.jpg]


    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Я бы рад помочь но карта на Рафаэля алпамысовича к. Смутила конкретно
    2/4
    Ответить Цитировать
    3
  • Просьба помочь маленькой девочке

    https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=119653&view=findpost&p=5322080
    1/1
    Ответить Цитировать
    1
  • https://vk.com/feed?w=wall39963775_9598

    И буду благодарен, если кто поможет с переводом с эстонского банка, а то они комиссию берут в 26 евро, а это как-то не очень.

    "Люди добрые, прошу Вас не потому что сложно, а потому что невозможно по другому!
    Горбалинский Сергей 1973 г.р., Украина. У него двое маленьких детей, им нужен живой и здоровый папа... Д/з: глиома (внутримозговая опухоль (правого таламуса с ростом в медиальные отделы правой височной доли)). Необходима операция в Израиле. Опухоль находится в недоступном месте - таламусе. В Украине такие операции не проводятся. В Израиля, такая операция стоит больших денег - 3 000 000 грн. (Переведено с евро на гривны) + обследования и консультации врачей. Времени осталось совсем мало ... Нужно собрать космическую сумму денег. Знаете, это не совсем весело когда ты еще совсем молодой, когда тебе хочется жить, ради своей семьи, ради своих маленьких детишек, которые хотят видеть рядом с собой отца! Каждая Ваша гривна, важна для этой семьи! Люди, не оставайтесь равнодушными, давайте поможем всем миром! Бог Вам воздаст во много раз больше! Никто не знает, что может произойти завтра с Вами... Не дай Бог, чтобы эта беда пришла к Вам! Будьте ЛЮДЬМИ!

    Самый быстрый способ помочь – пополнить карту Приват Банка - 414949787160 153 - Горбалинская Виктория Владимировна - жена.
    Платежные реквизиты для получения SWIFT в рублях России:
    Получатель: Горбалинская Виктория
    Международный номер счета IBAN: UA223052990005168757342484609
    Счет: 5168757342484609
    БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ПАО КБ "ПРИВАТБАНК" ДНЕПРОПЕТРОВСК, УКРАИНА
    СЧЕТ БАНКА ПОЛУЧАТЕЛЯ В БАНКЕ -КОРРЕСПОНДЕНТЕ: LV38PRTT0163000002500
    БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ: PRIVATBANK AS Riga, Latvia
    SWIFT-КОД БАНКА-КОРРЕСПОНДЕНТА: PRTTLV22
    СЧЕТ БАНКА- КОРРЕСПОНДЕНТА В БАНКЕ -ПОСРЕДНИКЕ: 30111810500000000041
    БАНК-ПОСРЕДНИК: ПАО "Транскапиталбанк", Москва, Россия
    SWIFT-КОД БАНКА-ПОСРЕДНИКА: TJSCRUMM
    БИК БАНКА-ПОСРЕДНИКА: 044525388
    ИНН: 7709129705
    КПП: 775001001
    НОМЕР СЧЕТА БАНКА-ПОСРЕДНИКА В ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО: 30101810800000000388

    Всем неравнодушным - низкий поклон.
    Просьба всем сочувствующим поддержать эту запись сердечком, рассказать друзьям и знакомым людям, вдруг кто-то то захочет помочь!



    "
    4/6
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • С ФБ

    https://m.facebook.com/lida.moniava/posts/1684604401591325

    Сегодня мой день рождения. 30 лет:) Я думала, что в 30 лет у меня будут муж и дети, что я буду работать журналистом... Но получилось все совсем иначе.
    В 11 классе школы я пришла в онкоотделение волонтером и увидела, как дети умирают от рака. Мне больше всего нравилось (и нравится до сих пор) играть и рисовать с детьми. Я рисовала с Жорой, потом Жору выписали из больницы домой, Жора умер с ужасной болью, поликлиника две недели не давала ему рецепт на морфин. Я рисовала с Аней, потом Аня попала в реанимацию, и несколько месяцев к ней не пускали, я стояла под окнами, было холодно. Я рисовала с Вовкой, однажды зашла в палату и увидела, что Вова носится как ужаленный, прыгая с кровати на кровать, и бесконечно повторяет: «Больно, больно, больно». Я рисовала с Лизой, а потом девятилетняя Лиза сказала мне через окошко стеклянного бокса отделения трансплантации костного мозга: «Сегодня я пыталась задушить себя мочевым катетером». Мне было 18-19-20 лет, эти дети - Наташа, Денис, Дашка, Мадина, Аня, Вова, Лиза... - до сих пор самые яркие воспоминания моей жизни.
    Мы говорили друг другу - в Москве нужен хоспис для детей. Мы обсуждали, каким он должен быть. Но я никогда не могла предположить, что мне самой придётся его делать. Я работала в фонде «Подари жизнь» Галиным помощником и была как за каменной стеной. Галя знала что и как надо делать, меня очень поддерживала, помогала и прощала все ошибки, дурости и слабости. Было такое счастье Гале во всем помогать. А потом Галя умерла и умерла Вера Васильевна Миллионщикова. И вдруг мы оказались на первой линии.
    Я хорошо помню как начинался Детский хоспис. Нюта написала пост на фейсбуке о том что в Москве умирают дети, сил уже нет, нужен Детский хоспис. Этот пост стал очень популярным, поднялась большая волна. В Правительстве Москвы дали 8 адресов и сказали - выбирайте и стройте свой хоспис. В один день мы должны были объехать все эти адреса и сделать выбор. Я проспала первый адрес, до сих пор не научилась утром вовремя просыпаться... Это была старая школа на улице Долгоруковской, 30. Сейчас здесь строится стационар будущего Детского хосписа. А я переселилась на Новослободскую и хожу смотреть, как идёт стройка.
    Детский хоспис начинался с одной медсестры, одного врача и одного координатора. Мы снимали под офис квартиру рядом с Первым московским хосписом. В самом начале, как-то летом в период отпусков, я провела в этой квартире целый месяц в одиночестве и чуть не сошла с ума. Детей в хосписе становилось все больше, наша команда росла, мы переехали в квартиру побольше. Я помню как подписала договор на аренду и осталась вечером в этой гигантской квартире. Открыла дверцу шкафа на кухне и нашла там меню от бывших арендаторов: «ролевая игра медсестра, 2000 рублей в час». Один из наших первых офисов оказался бывшим борделем.
    Я помню первый склад хосписа. Сначала это был один шкаф, потом два шкафа, потом маленькая комнатка со стеллажами. Склад всегда был и остаётся моей главной гордостью. Куча приборов, редких трубочек. Я помню время, когда мы носились по всей Москве в поисках какой-нибудь трубочки, одалживали в больницах, по 2-3 месяца ждали поставки. Теперь склад Детского хосписа - это половина этажа. За эти 4 года хоспис очень вырос. Теперь наш офис - три этажа, больше тысячи метров. Теперь в хосписе работают 180 сотрудников. Но говорит это вовсе не о том, что у нас хорошо идут дела. Дела идут трудно, потом, кровью и бессонными ночами.
    Скорость, с которой растёт Детский хоспис, говорит только об одном - как сильно нужен хоспис для детей в Москве. Хоспис растёт вслед за пациентами. Каждый день нам звонят и пишут родители неизлечимо больных детей и просят помочь. Каждый раз, когда мы говорим да, мы понимаем что пора открывать новую вакансию врача, координатора, психолога, медсестры, няни... Хоспис растёт, потому что он действительно нужен. Я сижу на работе до ночи и по выходным, потому что понимаю, что так нужно. У меня нет семьи и детей, но есть 180 сотрудников, 500 пациентов, 1500 членов их семьи (мам, пап, братьев и сестёр, бабушек и дедушек). Больше 2 000 человек, за которых сегодня я несу ответственность.
    Все это так странно. У меня совершенно дырявые карманы - на личной карточке 9 тысяч рублей и нечем платить за аренду квартиры. Но я знаю, что каждый месяц я должна находить около 40 миллионов рублей на работу Детского хосписа. Серьезные люди спрашивают, какой у нас бизнес-план, какой бюджет на год, какие гарантированные источники дохода? Мне совсем нечего ответить. У меня нет плана. Нет никаких гарантий. Есть 500 детей, которым нужна помощь. А ещё я верю в чудеса. В то что если какое-то дело действительно нужно, оно будет жить несмотря ни на что.
    Мы в хосписе почти каждый день становимся свидетелями чуда. Стоит о чем-то подумать как сразу это сбывается. Вот например - врач в хосписе говорит, что ребёнку нужен откашливатель за полмиллиона рублей, чтобы ребёнок перестал задыхаться. Я считаю деньги, понимаю что денег не хватает... И тут - этот случай повторялся уже не один раз - звонит телефон, и там какой-то незнакомый человек говорит: «На ваше имя заказана доставка 30 коробок с откашливателями, когда вам будет удобно их получить?».
    Детский хоспис - это невероятное место, где сбываются мечты детей, где находится помощь в самой безвыходной ситуации, где стоит тебе о чем-то подумать, как мысли материализуются. Я по-настоящему боюсь только одного. Боюсь, что я все ненароком испорчу, и Бог оставит нас.
    Вот мне 30 лет. Я пытаюсь заснуть, но не могу, потому что слишком за многое чувствую свою ответственность. И слишком мало могу сама, мои карманы совсем дырявые. Мне ужасно страшно думать о завтрашнем дне. Я знаю, что в день рождения все будут писать поздравления. Я очень прошу вас - не надо поздравлений, пожалуйста, помогите Детскому хоспису. Сделайте подписку на ежемесячные пожертвования и попросите друзей это сделать. Ежемесячная регулярная помощь, пусть всего 100 рублей, самая важная для хосписа. Это даёт нам уверенность, что хотя бы завтра неизлечимо больные дети не останутся без помощи.
    Если вы думали поздравить меня с днём рождения. Если вы готовы помочь Детскому хоспису. Пожалуйста, оформите подписку на ежемесячные пожертвования:
    С банковской карты: http://www.childrenshospice.ru/cloudpayments/
    Компания PayPal сегодня добавляет 25% к каждому пожертвованию, сделанному в Детский хоспис через PayPal: http://www.childrenshospice.ru/paypal
    Или отправьте смс пожертвование на номер 1200 с суммой в тексте сообщения, например смс «500» на номер 1200.
    5/6
    Ответить Цитировать
    2
  • Хороший человек! максимальный репост



    👉ШЕВЦОВ ПАВЕЛ, 25 лет. Первичный диагноз-адренокортикальный рак, 3 степени с метастазами. Время играет очень большую роль. Болезнь прогрессирует. Очень страшно, что здесь в России врачи до сих пор не могут начать ему лечение, потому что на протяжении 8 месяцев изучают анализы.
    В НМИЦ Эндокринологии врачи не взяли под наблюдение, рекомендовали приобрести зарубежом таблетки химиотерапии и принимать их дома, предупреждая при этом об опасности побочных эффектов. В НМИЦ Онкологии им. Блохина также не могут поставить точный диагноз, чтобы определить тактику лечения. Другие онкологи сетуют на редкость данной болезни (АКР) в России. В Екатеринбурге в представительстве клиники Анадолу, Стамбул дали надежду на борьбу с этой злосчастной болезнью. Необходимо срочно собрать сумму денег на диагностику и необходимое лечение. Надеемся на Вашу помощь ❗❗❗

    ✔Недостающая сумма на лечение - 1 млн рублей

    Надеемся на понимание и поддержку 🙏🙏
    Заранее спасибо!!!

    🆘 Диагноз Адренокартикальный рак надпочечников 3 степени🆘

    ✅Реквизиты для перевода 💳💵💶:

    📌5484 0700 1877 2167

    📌Сбербанк Шевцов Павел Викторович
    8 (910) 736-72-66

    📌QIWI счёт +79107367266
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Отчет о проведении детского новогоднего праздника в КЦСОН "Светоч" г. Ярославля

    Для нас стало уже хорошей традицией проводить детские новогодние праздники. Новый год - пора чудес! И это все знают. И каждый ребенок ждет чуда в Новый Год! Такими чудесами мы и стараемся баловать наших ребятишек. В этот раз выбор пал на комплексный центр социального обслуживания населения "Светоч". Праздничную программу: хоровод, песни, танцы, игры - все это, ребята, подготовили заранее и провели сами, они большие молодцы! Почти все ребята - это дети из малообеспеченных семей. Поэтому мы решили подарить сладкие новогодние подарки каждому ребенку! А также, в связи с тем, что у каждой такой семьи ограниченный достаток - нами было решено подарить каждому ребенку (а были семьи, в которых и по 2-3 ребенка) по набору "Сух. Поек". Так сказать, помощь родителям. Купили те продукты, которые на наш взгляд имеют долгое хранение и безопасность использования. Каждый набор включал в себя: гречка, рис, макароны, манная крупа, сахар кусковой, масло подсолнечное, мыло. Все продукты закупались от хороших производителей и каждая упаковка была проверена на срок годности. В этот день хотелось, хотя бы и на малость, но все-таки помочь и родителям этих замечательных деток. Ну а праздник и елка удались на славу! И все ребята были очень рады и благодарны нашим подаркам, кричали спасибо)












    Спойлер: Показать



    Итого потрачено: 25124 рублей.

    Всем спасибо за участие!
    77/79
    Ответить Цитировать
    8
  • Осталось 3 дня!
    Осталось собрать 56881 руб.
    Джипси тим 35500руб (не учитывая анонимные).


    У моей одноклассницы критическая ситуация!
    Все документы ниже.
    Далее вставляю ее слова.


    SOS!SOS!SOS!SOS!SOS!
    Умоляю помочь нам!!!! Прочитайте пожалуйста до конца!
    Осталось всего 7 дней!!!!!!!

    Моему сыну, Очень нужна Ваша помощь!!!!
    Вафину Рамзилю 3 года, город Азнакаево, республика Тататрстан. Диагнозы: ДЦП, ЗПР, частичная атрофия зрительного нерва.
    СРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В САНАТОИЙ ВЕСНА, РЕСПУБЛИКА ЧЕХИЯ НА МАРТ Месяц!!! Сумма к сбору 3033€ - 215343 руб
    Последний день оплаты 19 февраля!!!

    Остаток по сбору 154853 руб! upd: 56881 руб!
    Прошу максимально распространить информацию!!!!!
    ПРОШУ ВАС!!!!ПОМОГИТЕ НАМ!!!!
    Ситуация критическая!!!!

    История. Родился на 32 недели беременности, несостоятельность шва. 1 месяца боролся за жизнь, на ИВЛ. .
    Одна операция на глаза ретинопатия 3 степени.Воспитывается в многодетной семье!
    Он очень много пережил, поэтому протяните ему руку помощи!!!
    прошу, не стойте в стороне.

    Рамзилю очень нужна эта реабилитация. В марте месяце будет проведена процедура - обкалывание ботокс! После этой процедуры, необходима длительная реабилитация в один месяц!!! Если реабилитация не состоится, то данная операция никак не поможет ребёнку! А это ведь ОГРОМНЫЙ ШАНС ПОСТАВИТЬ НА НОГИ РАМЗИЛЯ!!!!!!
    Я ВАС умоляю, не проходите МИМО!!!
    Любая сумма 50,100,200 руб. - очень Важна!!!! Это не мелочь, а шаги к закрытию

    Прошу главное не стойте в стороне!!! Даже если вы уже помогли Рамзилю материально, прошу Вас рассказать еще и всем друзьям, ведь остаток все еще очень и очень большой!!!!

    До 19 февраля необходимо внести оплату, сумма ОГРОМНАЯ.

    Реквизиты для оказания помощи:

    Номер карты для пополнения:
    639002629065319393
    ФИО получателя:
    Вафина Минзиля Миргасимовна

    Яндекс деньги 5106211019546733

    Киви кошелек: 89179004155

    Основание к сбору: https://vk.com/docs-124777261
    группа в вк: https://vk.com/club124777261
    страница в инстаграмм @sos_ramzilvafin

    Паспорт
    Спойлер: Показать

    Свидетельство о рождении
    Спойлер: Показать

    Заключение врача
    Спойлер: Показать

    Выписки и справки
    Спойлер: Показать

    Квитанции и прайс
    Спойлер: Показать
    Сообщение отредактировал Tehnolog - 17.2.2018, 10:41
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Костя Спиридонов. "Я никогда не сдамся!!! "

    Мы всегда поддерживаем связь с детскими домами, с семьями, которым уже однажды помогли. Пару месяцев назад мы узнали, что мальчику, которому в прошлом году мы покупали мед.инвентарь (массажный стол), необходим срочный сбор средств для прохождения лечения в Москве. Вот уже 8 лет Наталья Березняк-Спиридонова из Ярославля борется за жизнь своего сына Кости. Почти с самого рождения у ребенка ДЦП, органическое поражение ЦНС, эпилепсия и другие сопутствующие заболевания.

    После этого поста мы написали Наталье с предложением помощи: «Отзовитесь пожалуйста те, у кого есть такая возможность. Нам очень важно ,чтоб поездка прошла полноценно.
    Почему? Да потому, что Метод Лоскутовой БФМ- это единственный метод, которому можно родителям обучится из первых рук и работать дома ежедневно и каждую ночь.»

    Вся жизнь людей с необычными детьми состоит их чередования средств к достижению облегчения, малейшего прогресса, а порой и просто выживания на определенной стадии жизни. Такие люди больше ценят жизнь, больше радуются любым мелочам, они очень сплоченные и часто общительные. Семьи с необычными детьми часто (по мере возможности) ездят на лечение, обучение, диагностику, реабилитации. Вот и семье Костика предстояла очередная поездка на лечение методом БМФ Надежды Лоскутовой. Об этом методе подробно писать не нужно, это не главное. Главное то, что после поездки наблюдаются значительные сдвиги и прогресс. Мама Кости ведет группу в социальных сетях, где пишет подробно о каждой поездке, о каждой потраченной копейке с благодарностью людям.

    Вернемся к истории. Сбор средств был запланирован не только для лечения Кости, но и для повышения квалификации мамы Кости для того, чтобы она могла помочь сыну сама. Мы решили заплатить за само лечение, на обучение же Наталья собрала деньги через социальные сети. Сумма пожертвования, благодаря Вам, друзья, составила 45 тысяч рублей.

    Вот что пишет Наталья (мама) о нашей помощи: «ЧУДЕСА ТАМ,ГДЕ В НИХ ВЕРЯТ!!! Как только руки начинают опускаться и пытается потухнуть надежда, Бог нам посылает реальное чудо! У нас благие вести! Как сегодняшнее яркое солнышко, такие поступки освещают путь, по которому мы идем! У нас появилась добрая новость! Нам сообщили о готовности оплатить часть счета из Центра Лоскутовой! А именно 45000рублей!!! Благодарим от всего сердца за Ваш добрый поступок!!! УРаааа!!!»

    Хотим также сказать, что на днях Наталья с Костей уже вернулись из Москвы, у ребенка наблюдается значительный прогресс, ребенок спит по ночам, не испытывая боли. Вот, что писала Наталья во время поездки: «Первые сеансы февральского курса БФМ в Центре Лоскутовой, первые наставления - Значимо и ценно! Котька наш поёт и тает на сеансах…»

    Мы очень рады, что хоть чем-то смогли помочь этой семье. Выражаю Вам,друзья, огромную благодарность! Спасибо! Всем здоровья! Скоро новая акция!








    Спойлер: Показать
    78/79
    Ответить Цитировать
    2
  • Друзья! Срочно нужна Ваша помощь!
    Наша дочь родилась с очень редкой патологией глаза .С 1,5 месяцев наблюдаемся в микрохирургии им.С Фёдорова Новосибирск. Врачи говорят, что глаз не видит и не растёт из за наличия кистозного образования, поэтому смысла оставлять его нет. Варя за свою короткую жизнь перенесла уже 4 наркоза , постоянные обследования .Сейчас уже началась отслойка сетчатки. Но по результатам УЗИ видно что глаз растёт. В последней поездке в Москву врач не оставил нам шансов , сказал что все равно глаз надо удалять ,просто ждут, когда будут серьёзные необратимые последствия. Лечения в России нет. В связи с незнанием данной патологии. Мы связывались с ведущим врачом в Израиле . Сейчас нас ждут на консультацию .Инвалидность не дают.Воспитываем двоих детей. Работает только папа, поэтому сумма для нашей семьи неподъёмная, но шанс есть. 🙏🏼
    Подробности в группе
    https://vk.com/pomogitevarvare
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Всем привет. Нужна помощь, хоть какая-нибудь. У дочери сестры друга острый лимфобластный лейкоз, второй рецидив, к сожалению все очень плохо. Нашлось лечение в Германии за сумму 280.000 долларов. Так что кто может помогайте, говорите друзьям, репостите, нужно бороться.



    Вот группа в вк тут полная информация https://vk.com/dariahelp2018
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • У моей мамы рак.Лимфома беркета,денег требуется больше и больше.сегодня пришло мед заключение,с подтверждением диагноза,собираем на операцию,после химии первой ей очень плохо.избивают пороги,пишем всем.Просим помощи у вас люди!!!
    Поражение коственный мозг,участки кожи.Сама не передвигается почти,похудела,не узнать.налеюсь на неровнодушных,с мира по нитке.А есть ли в этом смысл?я молюсь,что бы мне кто-то сегодня помог хотя бы,нельзя быть равнодушным к чужому горю.Это могло случиться с каждым.Я крику,но кто-то услышит меня?разбита морально.Операция в Израиле стоит 70000$!!!люди пожалуйста,кто может помогите.мой номер телефона 0951344137!0930564413 ссылка в вк https://vk.com/id432005284
    Реквезиты
    5168 74235723 6656 ,фото справок ,анализов и мед заключения Вайбер или в вк
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Добрый день уважаемое комьюнити.Не думал что я буду писать на подобном ресурсе,но мне нужна помощь.У моей мамы диагностировали(случайно)рак 3 стадии с метостазами в лимфоузлы.Рак шейки матки.Пьем настойки из уксуса читаем литературу про народные методы лечения,но я отдаю предрочтение все таки чистой медицыне.Это невыносимо смотреть как человек корчится от боли и ты ничем не можешь ему помочь.Вот ее странице на ФБ https://www.facebook.com/profile.php?id=100009273245143.Она у меня после майдана стала истинной патриоткой вчера даже ругались по поводу моей речи на русском,хотя сама является филологом русского языка и литературы старшых классов.Я сдавал экзамены на украинском и русском причем русский на 4 из 5 а укр-отлично.Человек прошел всю Украину с патриотическими акциями на поддержку мира и прекращения войны.Имеется полтора километров флагов практически с каждого мало мальского города .Не пройден только Крым.Скорее всего где-то в этой ходе она и заработала себе эту болезнь,я лично проехал с мамой несколько областей и скажу вам с 80 кг груза на двоих в харьковском метро и электричках ,и графиком каждый день новый город, ибо нет времени ждать или отдыхать, это нереально выматывает,а это я прошел только процентов 10.Вообщем сложилась такая ситуация в жизни что я с ней остались один на один с этой смертельной хворью,не считая волонтеров и бойцов добробатов котрые сами ели ели живут.Помощи ждать просто неоткуда, люди конечно помогают из друзей ФБ ,но это капля в ванной.Успели потратить 20000 грн на обследования и различный анализы,человеку все хуже а лечение даже не начиналось,а денег соответственно уже нет.Общий курс стоит в районне 210000 тысяч грн это все 21-но облучение, операция и послеоперационный период.Имущества продать нет,жилья нет,родственников кроме меня особо нет(они есть но мама слишком горда чтоб просить ),и самое главное времени почти нет...Есть только 35% на выживание и сила воли которой моей матери еще могут позавидовать большинство.Если бы я не вел развязный образ жизни то я мог бы помочь ей сеичас,но увы сеичас я вынужден просить вас о помощи ,просить отчаянно и искринне.Сам я был REG Pokerstars MSS nl-25 поднялся за 3 года до нл 600 и успешно бил его ник TRHTANK1,в общей сложности играл 7 лет и в итоге скатился благодаря смеси алкоголя и курительных растений,вообщем мозг мой растаял я потерял конкурентноспособность и перешел на микро где успешно провел еще 3 года жизни.Покер завершил ровно год назад так как зарплата начала быть как у пастуха в кении.Уже год работаю на обычных работах от подсобника до бармена пытаюсь найти себе что то по душе и чтоб платили нормально,практиковал выезд на заработки в Польшу,через неделю снова еду так как надо срочно деньги на поддержку матери.Мне два друга покериста один из них кстати приятель Анатолия Филатова посоветовали запостить здесь мою просьбу о помощи.Народ помогите!Я знаю что для покеристов эта сумма не большая .Жизнь человека не стоит этих денег.Сам я смог найти только 600$ и найду еще 600 но это будет мой предел и только потому что я думал что буду вечно на коне в покере.Допустил грубейшую ошибку,просто жил и ниочем не думал,жил как паразит по сути ел пил спал играл и т.д и тому прочее.Вот и диспа меня накрыла конкретно ,но я не хочу терять мать из за собственной безответсвенности...Я ее очень люблю.
    Имееться реквизиты карты ощад банка 5167 4910 1672 9062 на мое имя Мосякин Артем Васильевич ,так как у мамы утеряны документы и по невероятным причинам востанновление заимет около полу года... . Будем рады любой даже самой скромной помощи так как кроме мат. средств вы оптравите нам надежду на жизнь.
    Все донатеры пожалуйста отписывайтесь мне на скайп Trh-c.club или вайбер +380992259857 или фейс бук https://www.facebook.com/search/top/?q=artem%20treshje%20mosiakin Будем делать список и благодорить публично,мама ведь моя военный журналист.Прикладываю результаты обследований и диагнозы врачей.Есть еще целый пакет бумаг и комп. томографии но думаю этого достаточно.Как иронично ,создавал аккаунт чтобы регаться на новый рум а через несколько дней узнал о беде...




    1/1
    Ответить Цитировать
    2
  • https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=137448

    А так же продублирую всю тему.
    Цитата (VV00_74NG @ 23.6.2018) *
    Доброго времени суток, форумчане.
    Пишу здесь не из-за личной выгоды, просто хочу помочь человеку из моего города, молодой и энергичной девушке, у которой очень сложное заболевание и есть маленький ребенок.

    Информация:
    Козлова (Гайса) Настя
    Спойлер: Показать

    Эта девушкауже перенесла сложну операцию, ей удалили часть печени, часть сигмовидной кишки. Сейчас она нуждается в прохождении химии. На первый курс деньги собрали с помощью одноклассников и неравнодушных людей, но впереди еще 5 химий и покупка многочисленных сопутствующих лекарств, которые ей жизненно необходимы. Собирает документы на получение II-ой нерабочей группы. У Насти маленький ребенок, ради которого она хочет жить. Сумма сбора небольшая, но даже таких денег у Насти нет.

    Беларусь Гродно
    Диагноз: Рак (аденокарцинома G3)
    Сумма к сбору: $10000

    На данный момент у нее есть счета в Беларусбанке
    для Гродно: BY79 AKBB 3014 0002 8133 8401 0000
    дополнительные взносы: BY80AKBB38123867000174000000
    для разовых перечислений от юр. лиц: BY02AKBB38120000001524000000
    для переводов из России: Сбер 4276 5500 3160 8220
    с пометкой "для Анастасии" (ОБЯЗАТЕЛЬНО)
    Если по каким-то причинам данные платежи невозможны - пишите мне, в лс, скайп, инста или viber/whatsapp.
    Так же есть вариант с переводом на PS, ник VV00 74NG, но перед отправкой средств из-за теперешней политики покеррума напишите какую суммы вы хотите отправить (ОБЯЗАТЕЛЬНО). Если и PS не устраивает и доступного платежа нет, но вы все-равно хотите помочь - пишите мне, я найду способ, чтобы деньги дошли до Насти.


    Контакты самой Насти:
    https://vk.com/ng04101984
    https://www.instagram.com/gaysa84/

    О создании данной темы меня никто не просил, это сугубо мое желание помочь человеку так же и с вашей помощью

    Спасибо.

    Еще раз спасибо
    1/1
    Ответить Цитировать
    1
  • Добрый день всем тем, кто неравнодушен к чужому горю. Пишу вам с просьбой в помощи собрать необходимую, и очень не малую сумму, для лечение маленькой девочки. Ведь как сказала моя сестра, если один покерист может заплатить миллион долларов за турнир, то неужели мы все вместе не поможем собрать такую сумму для гораздо более важного дела.

    Варюше всего два года. Она живёт в небольшом белорусском городе Быхове. Варя больна редким генетическим заболеванием - спинально-мышечная атрофия 2 типа. Это прогрессирующеезаболевание, которое день за днём, сантиметр за сантиметром "съедает" все мышцы ребенка и они просто не могут выполнять свои функции. Организм ослабевает вплоть до состояния, когда уже становится сложно дышать самостоятельно. Пока она ещё может сидеть без поддержки, и, к сожалению, уже не может стоять у опоры.
    Совсем недавно было изобретено и одобрено первое в мире лекарство от СМА - SPINRAZA. Оно показывает впечатляющие результаты. В Беларуси и странах СНГ это лекарство не зарегистрировано.
    Девочке согласились помочь в израильской клинике Шнайдер. Стоимость первого (самого дорогого) года лечения составляет 570 000 евро. Это огромная сумма.
    Варвару ждут в клинике уже в августе. Перенос срока невозможен, так как запись у специалистов плотная, если отказаться сейчас, то в дальнейшем можно совсем не попасть в клинику. И самый главный аргумент- Варюша слабеет с каждым днем!
    На сегодняшний день для оплаты первого этапа лечения (4 укола) осталось собрать чуть более 50 тысяч евро.
    Просим всех неравнодушных людей откликнуться на наш призыв и помочь Варюше. Будем благодарны и признательны за любую помощь!
    Наш сайт со всеми документами - http://varvara.by
    Группа помощи ВКонтакте: https://vk.com/club156728343

    Ну и добавлю реквизиты для оплаты:
    1. Яндекс Деньги кошелек 410015738428016
    2. WMZ кошелек Z495434472282
    WMR кошелек R923498085082
    WME кошелек E045063907630
    3. Paypal: Goreloffvl962@gmail.com
    4.Карточка Беларусбанка
    № 9112 0000 9973 3160
    Срок действия 08/18
    5. Будем благодарны также за пополнение счета мтс +375333440066.
    Российский номер МТС +79169566863
    6. Карточка Сбербанка России 4276 3801 2322 4458 срок действия 11/20 Denis Nazarevich Visa
    Карточка МТБанка Халва + 5351 0412 5544 5734 срок действия 09/20 Mastercard halva plus
    Благотворительные счета:
    — белорусские рубли — транзитный счёт BY64AKBB38193821209957000000 на благотворительный счёт BY21AKBB31340000082197020706 в центре банковских услуг 706/Операционная служба, бессрочный
    — доллары США — транзитный счёт BY40AKBB38193821253817000000 на благотворительный счёт BY06AKBB31340000082207020706 в центре банковских услуг 706/Операционная служба, бессрочный
    — евро — транзитный счёт BY40AKBB38193821253817000000 на благотворительный счёт BY88AKBB31340000082217020706 в центре банковских услуг 706/Операционная служба, бессрочный
    — российские рубли — транзитный счёт BY40AKBB38193821253817000000 на благотворительный счёт BY73AKBB31340000082227020706 в центре банковских услуг 706/Операционная служба, бессрочный
    Назначение платежа: на счет Назаревич Елены Юрьевны для лечения Назаревич Варвары Денисовны

    Для жителей РБ самый простой способ - это позвонить по телефону и у вас просто спишут сумму на лечение:
    1. Для абонентов МТС сделать запрос на телефон *223*1# (стоимость 2 белорусских рубля)
    2. Городской телефон 8-902-101-55-55 (стоимость 5 белорусских рублей).

    Я не знаю этих людей, я просто хочу помочь! Надеюсь что найду вашу поддержку! Всем спасибо!
    Сообщение отредактировал F1GuRMaN - 23.7.2018, 21:31
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Добрый день, уважаемые форумчане. Столкнулся с такой проблемой моей дочери провели операцию и обнаружили рак .Диагноз андробластома 1 с стадия очень редкая болезнь. .Девочке пять лет. Мы живем в Беларуси. . Врачи назначают химиотерапию..Если кто-то не дай Бог сталкивался с такой проблемой помогите советом. Не знаем как нам поступить, соглашаться на лечение у нас или нет. На западное лечение нет средств.
    Вот такой курс нам назначили:
    Этопозид
    Цистоплатин
    Ифостфомид
    Спойлер: Показать

    Врачи советуют немецкого производителя этих лекарств, в Беларуси мы их найти не смогли и в Российских аптеках тоже. Может кто-то может подсказать по этому вопросу,буду благодарен. Будем проходить лечение у нас если не найдем другого выхода. Лечение заграницей в Израиле нам сказали будет стоить 50000$ ,но как я понял это агенты.
    Буду благодарен тем ,кто сможет помочь с решением проблемы как для лечения заграницей,так и в поиске лекарств и советом.
    Всем мира, добра.

    БПС Сбербанк
    4639 0301 1532 6561
    02/21
    irina bokach

    webmoney-
    Z165241821883
    R293242492151
    E339382456240

    skrill-
    valera1647@tut.by

    Спасибо, всем кто откликнулся.
    1/1
    Ответить Цитировать
    1
  • ДРУЗЬЯ, ПОЖАЛУЙСТА, ВСЕ, КТО УВИДИТ ЭТУ ЗАПИСЬ, СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ🙏

    Сумма сбора: 3 400 000 рублей до 26 октября‼

    Группа помощи: https://vk.com/club170909022

    Меня зовут Лилия Нуруллина, мне 29 лет. В сентябре 2017 года мне поставили диагноз - мелкоклеточный рак легких 4-ой стадии. Получила 4 курса химиотерапии. А в январе 2018 года появилась шишка в малом тазу (на самом деле она уже была, но маленького размера), начались сильные боли и мне поменяли протокол лечения на «красную» химию, её было три курса. После контрольного КТ стало видно, что улучшений нет, наоборот, опухоли стали больше, стали видны другие очаги. Моё состояние ухудшалось с каждым днём. К сожалению, наши врачи не видели или не хотели видеть всю тяжесть ситуации и просто отправили домой, а на вопрос, что делать с шишкой, ведь она увеличивается в размерах и болит, доктор просто пожала плечами. После такого разговора, нами было принято решение, что нужно что делать и срочно! Я поехала в Москву в институт им. Герцена, где по снимкам КТ засомневались в правильности диагноза, а уже во время УЗИ доктор сказал, что это точно не мелкоклеточный рак (что в твоём возрасте такой диагноз просто нонсенс) и заметил схожесть структуры опухоли в легких и в малом тазу. Биопсия подтвердила, что как раз таки шишка- это злокачественная опухоль (с постановкой диагноза здесь тоже возникла проблема). Я уже увядала на глазах, почти не ела, не вставала с кровати. В этот момент мы нашли клинику в Турции «Memorial», где нас согласились принять. Приехала я туда в плохом состоянии, благо врачи здесь профессионалы и просто за жизнь Каждого человека борются! По данным, которые привезли из Казани, они поставили под вопрос диагноз Саркома. Отправили анализы в Афины, для постановки точного диагноза.. и все подтвердилось- Саркома мягких тканей. В Турции в мае 2018 года я прошла 10-ти дневный курс радиотерапии и после начала принимать таргетный препарат "Вотриент". Потом нам разрешили вернуться домой и уже дома принимать лекарства. Дома мы были 1,5 месяца и вот уже сейчас, в августе мы вернулись обратно в Турцию. На контрольном ПЭТ КТ стало видно, что опухоли в бедре, в малом тазу и в правом легком увеличились в размерах, а правое легкое, на которое была радиотерапия, стало светлее! Поэтому приняли решение продолжить радиотерапию на остальные очаги, потому что боли в ноге усиливались, а легкое стало кровить (К сожалению, в моем случае болезнь очень агрессивна и вариантов лечения очень мало,но жить то хочется! Хочется подольше побыть со своим ребёнком.. Профессор Мустафа предложил иммуннотерапию, цена её заоблачная для нас-50000$. Создаётся вакцина из собственных клеток крови и вводится в 4 этапа. Эта иммунотерапия- последний возможный шанс для меня... " Перед иммунотерапией мне нужно ещё пройти курс химиотерапии, цена её 20000$.
    Друзья, пожалуйста, помогите мне побороть болезнь и жить.... жить, чтобы увидеть как растёт моя дочь..
    Огромное спасибо всем, кто помогает❤ Дай Бог вам всем крепкого здоровья 🙏

    🆘Реквизиты для оказания помощи:
    📌Сбербанк: 4279 6200 2933 6808 Нуруллин Ильназ Ильясович (муж)
    📌Сбербанк: 5469 6200 1547 4701 Камалова Рамзия Иглямовна (Мама)
    📌 ВТБ: 4714 8700 8826 4655
    📌Киви кошелёк: 8 962 561 35 36
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
495 постов
1 3 21 22 23 24 25
1 человек читает эту тему (1 гость):
Зачем регистрироваться на GipsyTeam?
  • Вы сможете оставлять комментарии, оценивать посты, участвовать в дискуссиях и повышать свой уровень игры.
  • Если вы предпочитаете четырехцветную колоду и хотите отключить анимацию аватаров, эти возможности будут в настройках профиля.
  • Вам станут доступны закладки, бекинг и другие удобные инструменты сайта.
  • На каждой странице будет видно, где появились новые посты и комментарии.
  • Если вы зарегистрированы в покер-румах через GipsyTeam, вы получите статистику рейка, бонусные очки для покупок в магазине, эксклюзивные акции и расширенную поддержку.