БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ПОКЕРНЫЙ ФОНД

Последний пост:1 апреля
68
1 2 20 21 22 23 24 25
  • А где реквизиты? Было бы неплохо в первом посте разместить. Или деньги собираются под разовые акции, а не регулярно?
    1/1
    Ответить Цитировать
    1
  • Пролистывая страницы ютуба,наткнулся на данное видео
    https://youtu.be/nqRoQJGDkdQ Прошу все тех,кому небезралично откликнуться на данную тему.
    Жалко пса.
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • спасибо вам что есть такие добрые люди которым не безразличны судьбы других людей (в частности маленьких детей)

    может стоит добавить на первый пост проверенную информацию по проверенным фондам - например фонды "1 канала" и фонд "живи малыш" помощь методом смс отправки
    1/2
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • ребят давайте поучаствуем в акции и поможем Степе Смирнову! у малыша врожденная проблема с пищеводом, из-за чего он принимает пищу через трубочку установленную в животе, нужно 3 470 424 руб. уверен для народа России это семечки если каждый проявит хоть какую то инициативу то можно помочь многим детям, детям на чьих плечах будет и наше будущее!

    вся инфа http://www.rusfond.ru/1tv

    сделали фиксированную сумму 1 смс в 75 рублей, думаю 2е смс будет каждому рабочему покеристу по карману
    Сообщение отредактировал Razboynik - 27.7.2016, 17:53
    2/2
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Просьба о помощи
    https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=118023&gopid=4641210&#entry4641210
    https://www.instagram.com/pomozhem_alle_vmeste/
    2/3
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • https://vk.com/videos-53929543 Девушка с моего города - очень хочет жить полноценно. Осознаю, что направление и приоритеты фонда другие, но вдруг кто
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • 8dull.gif
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Прошу помочь близким людям
    Дамир, 8 лет
    https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=119079&gopid=4692760&#entry4692760
    https://vk.com/id226247704
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Отчет о проведении акции "Помощь Косте Спиридонову"

    Не так давно мы познакомились с замечательной семьей, в которой один из детей – Костя Спиридонов – мальчик шести лет, болен ДЦП. С нами на связь вышла мама Кости – Наталья Спиридонова – отважная, ответственная, «супер-мама», как мы ее стали называть. У Кости, как писал выше, ДЦП, органическое поражение ЦНС, спастический терапарез. Несмотря на все это, Костя очень целеустремленный мальчик, после курса реабилитации, по словам его мамы, у него появляются понемногу новые навыки, стимулы к жизни. Мама Кости постоянно занимается только детьми, делает все, чтобы поставить сына на ноги или хотя бы приобщить его к обычной жизни.

    Мама Кости постоянно учится различным методикам, благодаря которым можно поставить на ноги ребенка. Она специально ездила в Москву, чтобы пройти курсы специального массажа по технике БФМ, для которого у них не было массажного стола, а также Костя нуждался в складном ортопедическом матрасе, так как они часто бывают в разъездах. Мы решили помочь этому мальчику, благодаря Фонду, теперь у кости есть удобный массажный стол и ортопедический матрас.

    Вот что пишет мама Кости о нашем подарке: «Делимся с вами большой радостью! Нам вчера спонсоры с Костей привезли подарки! Как же здорово,что люди понимают, насколько трудно обустроить комфортную жизнь ребенку с особенными потребностями! Жизнь ребёнка с ДЦП это частые разъезды, причём в этих местах, куда мы ездим, далеко не всегда комфортное место сна. Обычно мы сдваиваем кровати и в середине либо яма,либо жесткий стык, либо бугор(, а уж об удобстве самих матрасов и говорить нечего, это большая редкость! Мы давно уже мечтали об ортопедическом, удобном матрасе,который возможно сложить компактно для перевозки. А ещё, для работы по новой методике БФМ нам просто необходим хороший,качественный стол, на деревянной основе и тоже такой, что с собой можно было взять куда угодно... У нас всё это есть! И всё потому, что люди есть неравнодушные,щедрые и добрые и скромные! Они сами нас нашли и предложили помощь!!! Мы с Костюшей от всей души благодарим ВАС за щедрые подарки! Будьте здоровы и счастливы! И пусть Бог хранит вас и близких ваших!
    Дорогие друзья и в вашем городе, рядом с вами живут дети и взрослые с ограниченными возможностями и особенными потребностями. Если по какой то причине вас смущает денежная помощь, предложите им купить что то очень нужное! Спешите делать добро!»




    Купили такой стол.
    И такой матрас.



    Спойлер: Показать



    Итого потрачено: 34521 рубль.

    Всем спасибо за участие!
    75/79
    Ответить Цитировать
    10

  • "Виталику Беляеву нужен 1 миллион 600 тысяч рублей. У Виталика неизлечимое заболевание СМА. Ему 7 лет.
    Мама Виталика говорит:
    «25 декабря перед Новым годом 5 лет назад мне сказали позвонить в лабораторию за результатами анализа. Я еле дождалась 9 утра. "К сожалению, диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) подтверждён". Я молча сползла по стенке, в глазах потемнело. С ребёнком в палате осталась медсестра, меня вызвали в кабинет к заведующей отделением. Заведующая дала мне пачку фотографий детей-инвалидов с диагнозом СМА. Я посмотрела. Она сказала мне, что у Виталика остановится дыхание. А потом она сказала: "Не отчаивайтесь. Рожайте второго".
    От больницы до дома было совсем близко. Я сложила все наши вещи в большую клетчатую сумку, взяла коляску, и мы пошли домой. Я смотрю на Виталика, он мне улыбается. Неужели ему правда осталось недолго? Я везла коляску. Мне казалось, что толкаю впереди себя груз 200. Мне уже не 20 лет. Мы недавно развелись с мужем. Зачем она сказала "рожайте второго"? А с Виталиком что делать?
    Моя мама взяла отпуск и сразу приехала. Она ничего не спрашивала, каждый день накрывала для меня шикарные столы. Как на Новый год. Покупала дорогую водку. Мы ни о чем не говорили, она просто меня кормила. Через 2 недели она уехала. Виталик не мог поднять голову, лежал как лягушонок на спине и почти не мог пошевелиться. У него в горле было много слизи, которую он сам не мог откашлять. Педиатр сказала, что можно ложкой надавливать ему на корень языка, это поможет откашляться. По 5 раз в день я давила ложкой на корень языка, его тошнило, вместе с рвотой выходила слизь, только так он начинал лучше дышать.
    Мне хотелось скрыться от этого мира, чтобы никто не видел, что у меня неизлечимо больной ребёнок. Я ни с кем не общалась и не любила, когда родственники приезжали в гости. Оберегала нашу тишину, хотела просто дожить драгоценное время с ним рядом. Было постоянное ожидание похорон. Я переслала стричься, одевалась во что попало, меня ничто не радовало.
    Этой осенью Виталик заболел пневмонией. Ночи напролёт я лежала и слушала его дыхание. Он дышал прерывисто, с остановками, был весь потный. Уровень кислорода в крови падал. Тоненькая шейка, впавшая грудь. Я целовала его во сне, плакала. Я думала, что если это должно вот-вот случиться, то пусть лучше дома, у меня на руках, во сне. Но в этот раз Виталик выкарабкался.
    Случайно я нашла на ютьюбе ролик о том, как живут дети со СМА в Америке. Как родители легко и быстро помогают им убрать слизь из горла с помощью специальных приборов - отсоса, откашливателя. Как дети ездят сами в креслах на пульте управления. Как специальные аппараты через маску помогают им дышать. Но главное, дети там выглядели счастливыми.
    Раньше я никогда не заходила в социальные сети, думала, что это только для молодёжи. Но сейчас стала все время проводить в интернете, искала профили родителей детей со СМА, смотрела фотографии, видео. У меня внутри что-то поменялось. Я будто поняла, что да это моя жизнь. Да, мой ребёнок завтра не встанет и никогда не сможет ходить. Да, я мама ребёнка-инвалида. Почему-то мне стало легче. Захотелось с кем-нибудь поговорить, похохотать. Ко мне вернулись эмоции, которые были до диагноза. Помню день, когда я впервые зарегистрировалась на Одноклассниках и вывесила там фото своего ребёнка. Многие мои знакомые до этого даже не знали, что Виталик болен... Потом я завела канал на Ютьюбе и стала выкладывать видео нашей с Виталиком жизни. Мы как будто вышли из подполья. Я поняла, что нужно бороться за жизнь моего ребёнка.
    Мы переехали из Ростова в Сочи, чтобы Виталик мог каждый день плавать в море. Бабушка взяла кредит и купила ему крутое инвалидное кресло. С тех пор прошло 3 года, кресло уже начало разваливаться, а мама до сих пор еще кредит выплачивает. Подписчики на Ютьюбе прислали ссылку на "Клинику СМА" в Москве, на Вас. Вчера мы приехали в Москву на консультацию и оказалось, что Виталику столько всего нужно! Врач сказал, что ему уже прямо сейчас нужен аппарат вентиляции лёгких через маску, чтобы облегчить дыхание. Нужны откашливатель, портативный отсос, чтобы помочь откашляться. И можно будет больше не надавливать ложкой на язык, вызывая кровь и рвоту. Все это можно сделать с помощью аппаратов быстро и безболезненно. Нам показали электрокресло, которым Виталик мог бы управлять сам. Раньше я хотела только чтобы он дышал, но когда я увидела его глаза в электрокресле… Он сказал: "Мам, дай руку". И поехал. Я взяла его за руку, и мы пошли. Это были незабываемые минуты - мы впервые шли вместе рядом.
    Из-за собственной безграмотности и безграмотности наших местных врачей помучили мы его довольно много. Ноги уже не разгибаются, хребет вырос, лёгкое сдавлено. Но теперь я знаю, что у Виталика может быть нормальная жизнь. Я представила, как он в школе гоняет на кресле, и одноклассники бегут за ним. Как интересно ему будет самому выезжать на улицу. Когда мы вышли из клиники, Виталик спросил: "Мам, у меня будет такая машина?". Я ответила, что мы будем молиться об этом. Будем что-то продавать. Мы будем бороться за полноценную жизнь.
    Я поняла, что мой ребёнок пока никуда не собирается, ни на какой тот свет. Ему и тут может быть хорошо. Мне надо искать помощи".
    ЧТО ВИТАЛИКУ НУЖНО:
    Откашливатель (стоит 3 200 долларов в США или 600 тысяч рублей в Москве)
    Портативный отсос (стоит 80 тысяч рублей)
    Вертикализатор (250 тысяч рублей)
    Электрокресло (500 тысяч рублей)
    Кресло активное для дома (250 тысяч рублей)
    Корсет (80 тысяч рублей)
    Туторы на всю ногу (250 тысяч рублей)
    Итого, Виталику нужно примерно 1 600 000 рублей, чтобы дышать, кашлять и ездить самому.
    КАК ПОМОЧЬ:
    Сбор средств для Виталика мы ведем на счет Фонда помощи хосписам «Вера». В назначении платежа просим указать слово «ДЕТИ», чтобы мы смогли потратить ваше пожертвование на любые нужды Виталика.
    Реквизиты Фонда «Вера»: http://www.hospicefund.ru/help/payment_details/
    Перевести с PayPal: http://www.hospicefund.ru/help/paypal/
    С банковской карты: http://www.hospicefund.ru/help/bankovskie-kartyi-best..
    Сбербанк Онлайн: http://www.hospicefund.ru/help/sberbank-onlayn/
    Через Яндекс.Деньги: https://vmeste.yandex.ru/hospicefund
    Отправить смс на номер 9333 со словом «ДЕТИ» и суммой пожертвования, например, «ДЕТИ 500».
    Можно передать наличные в кассу фонда на метро Аэропорт.
    Для связи: 8 926 588 20 35, prokopyeva.fond@gmail.com Лена Прокопьева"
    2/6
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.


  • Записки Вани: «Я буду дышать?». «Я буду ходить?». «Я не умру?». «Мамочка, не бросай меня».
    Ване Мохову 10 лет. Он ходил в школу, и все было хорошо. Этой осенью Ване стало трудно дышать и спать. Ваня начал спать на четвереньках – так дышалось легче. Октябрь и ноябрь прошлого года Ваня жаловался на нехватку воздуха и практически не спал. Мама в это время бегала между больницей, поликлиникой и Минздравом, пыталась организовать квоту в Москву. Ваня родом из деревни Кулеберово Сусанинского района Костромской области. В Москву на лечение попасть оказалось сложно и долго.
    В конце декабря родители посадили Ваню в машину и поехали в столицу. Ваню осмотрели несколько врачей, последним был кардиолог. Кардиолог попросил: «Мама, выведите ребенка в коридор». Когда Ваню вывели, кардиолог сказал: «У вашего ребенка миопатия и серьезная легочная гипертензия. Чудо, что вы довезли его до Москвы живым. У него уже синие губы и пальцы. Я думаю, что ему осталось не более получаса». Дальше все как во сне. Вызывали скорую. Ваня начал задыхаться и потерял сознание. Папа взял его на руки и побежал к машине. С мигалками Ваню повезли в Тушинскую больницу и сразу забрали в реанимацию. Чуть позже маме в коридор вынесли пакет с Ваниной одеждой. Это было 24 декабря 2015 года.
    Родители ночевали возле больничного забора в машине. В Москве у них никого нет. Ежедневно с 14 до 16 в реанимации приемные часы. Справки по телефону не сообщаются. Мама и папа приходили к указанному времени, передавали памперсы, пеленки и воду, узнавали о состоянии. «Состояние тяжелое». Мама плакала и просила доктора, чтобы он сказал Ване, что они приходили, что они рядом. Спустя 15 дней мама не выдержала: «Господи, прошу вас, пустите меня». Ее пустили. Ваня лежал голый весь в трубках под аппаратом искусственной вентиляции легких. Трубка от аппарата была вставлена в горло и мешала Ване говорить. Ваня протянул маме записку: «Вы меня бросили». А потом еще одну: «Я не хочу жить. Отключите меня».
    Маму начали пускать в реанимацию на 2-3 часа в день. Мама приходила и гладила Ваню. Как-то Ваня написал: «Мама, я умру?». Мама ответила: «Нет». Тут пришел врач и сказал, что маме пора уходить. Ваня тянул к маме руки и плакал. Мама тоже плакала, но уходила. Потому что иначе в российских реанимациях по каким-то никому неведомым причинам нельзя. Потом мы попросили Департамент здравоохранения разрешить перевод Вани из реанимации в паллиативное отделение. Департамент разрешил. Теперь Ваня находится в паллиативном отделении, по-прежнему на аппарате ИВЛ, но уже с мамой. В собственной палате. Сейчас Ваня дышит через трахеостому и снова может говорить. А еще Ваня заново научился есть сам. В реанимации его кормили через зонд, а теперь мама дает ему обычную еду.
    Вчера Ваня вдруг сказал маме: «Мам, когда был Новый год, я лежал один в реанимации. Мне даже конфетку не дали». И заплакал сильно. Мама в новогоднюю ночь тоже очень грустила без Вани. И загадала желание: чтобы Ваня вернулся домой. Ванина мама работает оператором на птицефабрике. Папа Вани – дальнобойщик. Они живут в деревне на 30 домов. У них свои полдома. Пару лет назад был пожар, вот только отстроились. В школу Ваню возили в соседнее село Сусанино за 5 километров.
    Ванина мама уже один раз потеряла ребенка. Их первый ребенок родился в 8 месяцев, недоношенным, легкие не раскрылись, малыш умер на второй день. С тех пор родители очень хотели завести еще ребенка, очень ждали и мечтали. Родился Ваня. Мама говорит, что «Ваня – это моя жизнь и мое дыхание». А еще мама говорит: «То что мы так заболели… Я не знаю, как это пережить». У Вани прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Лечения от этой болезни нет. Ваня не поправится. Ваня всегда будет зависим от аппарата искусственной вентиляции легких. Возможно, он сможет дышать какое-то время сам. Но на сегодняшний день Ваня 24 часа в сутки подключен к аппарату ИВЛ.
    В отделении паллиативной помощи гораздо лучше, чем в реанимации - мама всегда рядом. Но Ваня очень скучает по брату, бабушке, папе, по дому. Вокруг в отделении очень тяжелые дети. Мама говорит, что никогда раньше не видела «таких детей». Вчера умерла девочка, и все мамы отделения ночью не спали, плакали. Ваня в свои 10 лет много сидит за компом и неплохо разобрался в ситуации. Ваня знает, что чтобы вернуться домой, ему нужен собственный портативный аппарат ИВЛ и инвалидное кресло. Ваня в курсе, что его родители обратились за помощью в фонд, и теперь каждый день спрашивает: «Когда они привезут аппарат и коляску?».
    А еще недавно Ваня сказал маме: «Мамочка, ты меня не бросай. Люби меня таким, какой я есть».
    Если ничего не делать, Ваня проведет в больнице всю свою оставшуюся жизнь. Российское здравоохранение ничего другого таким пациентам предложить не может. Но можно своими силами купить оборудование, и тогда Ваня сможет жить дома, ходить в школу прямо с аппаратом ИВЛ, тусоваться с друзьями на речке и вообще жить обычной жизнью. Возвращение домой для Вани будет стоить 1,5 миллиона рублей: аппарат ИВЛ, кислородный концентратор, увлажнитель, отсос, пульсоксиметр, генератор, кровать, кресло, запас расходных материалов на полгода вперед и реанимобиль до дома…
    Мой аккаунт Вконтакте читает 30 тысячи человек. 60 рубля с человека, и Ваня вернется домой.
    КАК ПОМОЧЬ:
    - Через онлайн банк сделать перевод на счет Детского хосписа. Реквизиты:
    Благотворительное медицинское частное учреждение "Детский хоспис"
    Банк получателя: ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    ИНН 7704280903, КПП 770401001
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225
    ОГРН 1137799009974
    р/с 40703810238180000837
    - Сделать перевод с банковской карты, яндекс-кошелька или мобильного телефона:
    https://vmeste.yandex.ru/childrenshospice
    - PayPal: http://www.hospicefund.ru/help/paypal (ВАЖНО указать назначение платежа: Ваня Мохов)
    - СМС на номер 9333 с текстом "Ваня сумма" (пример: "Ваня100")
    - Завезти наличные деньги в кассу Детского хосписа по адресу м.Аэропорт, Ленинградский проспект, 47к2, 2 подъезд, в рабочее время.
    Мои контакты: 8 968 029 38 29, moniava@gmail.com Лида Мониава (Детский хоспис и фонд Вера)
    3/6
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Дорогие друзья, ваша помощь очень нужна Насте Пилипенко из Бобруйска. У девочки крайне редкое заболевание – меланома центральной нервной системы.
    http://www.chance.by/home/programs/728.html
    http://www.chance.by/important/payments/-здесь все способы переводов для оказания помощи. У 4-хлетней Насти Пилипенко крайне редкое заболевание – меланома центральной нервной системы. В нашей стране это первый случай за всю историю детской онкологии. На сегодняшний день вылечить девочку в Беларуси не представляется возможным. Детский онкологический медицинский центр имени принцессы Максимы в Утрехте (Нидерланды) проводит лечение детей с таким редким диагнозом как у Насти. В центре используются новейшие медицинские препараты для лечения меланомы ЦНС, однако стоимость лечения очень высока. Родители девочки уже внесли в клинику первый платеж, до ноября необходимо внести оставшиеся средства, а именно, 98 940 евро. Все дополнительные расходы по пребыванию в Голландии, а также транспортные расходы, семья оплачивает самостоятельно. Фонд «Шанс» обращается с просьбой помочь Насте и вернуть девочке детство! «С учетом мнения коллег патологов из Нидерландов (PRINSES MAXIMA centrum voor Kinderoncologie BV) и России (НПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии им. Д. Рогачева) вариантом дальнейшего лечения может быть использование моноклонального антитела НИВОЛУМАБ (ОПДИВО). В настоящее время данный препарат не зарегистрирован для использования на территории Республики Беларусь. Использование данного препарата может рассматриваться как основной метод лечения девочки ввиду чрезвычайной редкости патологии и чрезвычайно неблагоприятном прогнозе заболевания. Можно предполагать, что использование препарата НИВОЛУМАБ может существенно повлиять на исход заболевания». Письмо-обращение (4 августа 2016 года)

    Уважаемые учредители и сотрудники фонда «Шанс», благотворители!

    Просим вас откликнуться на нашу беду, которая случилась с нашей 4-ех летней дочерью и перевернула полностью нашу жизнь.

    Наверное, неправильным будет описывать, насколько сильно ты любишь своего ребенка. Думаю, как и любой нормальный родитель. И вот она родилась — желанная Анастасия. 11.11.11. Вторая беременность, роды без осложнений. Все без каких либо отклонений. Настя — второй ребенок в семье, брат Арсений старше на 3 года. Четыре года пролетели, как один день! День, прожитый в Раю, я бы так сказал. Настя была очень смышленая девочка. В два года она уже пошла в ясли. «Я сама!» — любимое ее выражение на тот период времени. Ей невозможно было помочь одеться или покушать или сделать что-то другое. Она все хотела делать исключительно сама. Она выступала на всех конкурсах и утренниках, ей всегда давали учить большие стихотворения, хотя по возрасту она была самая младшая в своей группе.
    Ту теплую обстановку, которая была создана в детском саду №62 г. Бобруйска и весь его персонал забыть просто нельзя! Низкий поклон всем. По дороге в детский сад в руках у доченьки всегда был пакет с кормом для животных. Все уличные коты должны быть накормлены! Но больше всего, конечно, как и любая девочка, Настя любила наряжаться, брать в руки что-то вроде микрофона петь и танцевать. Вот только песни почему-то она выбирала чаще всего грустные и про маму. В отношениях с братом они были просто как одно целое! Жить друг без друга они просто не могли. Как младшая, она пыталась все за ним повторять, доставляя всем минуты огромной радости, наблюдая за этим.
    И вот, страшный диагноз: «рак», две опухоли в головном мозге, они не операбельны из-за своего расположения и опухоль в спинном мозге. У нас сложная история… С 8 апреля мы на лечении в ГУ РНПЦ ДОГИ, Боровляны. Первоначальный диагноз — «герминома пинеальной области и вторичным очагом супраселлярно. Несахарный диабет. Но все как-то не складывается… По расположению опухоли все понятно, а по симптомам — ничего не подходит. Через некоторое время было принято решение оперировать на позвоночнике, чтобы получить материалы опухоли для анализа. 22.04.2016 Анастасию прооперировали в «РНПЦ неврологии и нейрохирургии». Операция сложная, но Бог был на нашей стороне. Через некоторое время мы научились заново сидеть, стоять, теперь уже ходим и бегаем сами. Настя все испытания мужественно прошла сама, из воспоминаний только шрам — почти на всю спину… На каждом обходе врачи нас называли: «наша странная девочка…» или из-за даты рождения или по каким-то другим непонятным причинам. И вот мы пришли ко второму диагнозу: «недифференцированная высокозлокачественная эмбриональная опухоль grave IV. Pineal anlage tumor». Это еще страшнее, чем герминома. Анастасия выдержала 3 блока тяжелой химиотерапии (GNSG3-G4). После первого блока неделю пролежала в реанимации (из-за падения натрия в крови). Прошла через процедуру «забора стволовых клеток». Все это тяжело и больно наблюдать и особенно сознавать то, что это не помогает и не лечит твоего ребенка. Так, к сожалению, бывает. Второй диагноз тоже не подтвердился. На сегодняшний день клиниками Европы и Москвы установлен точный диагноз: «Меланома центральной нервной системы (лептоменингиальный меланоз первичной или метастатической меланоме ЦНС)». Меланома ЦНС у ребенка такого возраста — редчайший диагноз во всем мире. В Республике Беларусь за всю историю онкологии — это первый случай! Обеспечить лечение у нас в стране невозможно в виду редкого диагноза, отсутствия опыта, необходимых медикаментов, каких-либо научных, клинических данных, исследований. Таким образом, если ребенка оставить на лечение в Республике Беларусь, то это приведет к необратимым последствиям. При этом указанное заболевание является излечимым!
    На сегодняшний день новейшим внедренным и самым эффективным препаратом для лечения меланомы во всем мире признано лекарство — НИВОЛУМАБ (Nivolumab/Opdivo). С 2015 года этот препарат применяется в клиниках Америки, Израиля и Евросоюза. В Республике Беларусь указанный препарат не сертифицирован, а, соответственно, не может быть использован при лечении. Клиника в Утрехте (Нидерланды), в которой проводилось гистологическое исследование, откликнулись на нашу беду и готовы помочь в лечении нашей дочери. Но расходы, которые необходимо оплатить слишком велики для нашей семьи. Стоимость лечения минимум: 116.698 евро (срок курса — минимум 1 год). Стоимость препарата: 31.720 евро (на 1 год). Стоимость расходов на проживание и аренду жилья для матери в течение 1 года — они нам пока просто не известны. График оплаты разбит до ноября месяца. Естественно, мы всеми силами пытаемся спасти нашу дочь. Первый взнос в размере: 49.469 евро и 3.600 евро мы уже оплатили, (соответствующие банковские документы имеются), но собрать остальную сумму в такие сроки мы не в силах.
    Сегодня мы уже редко танцуем и поем. Любимая игра — игра в доктора. Настя лечит всех! Маму, папу, брата, кота Пуню, наверное, время, проведенное в больнице, накладывает свой отпечаток и на мировоззрение таких маленьких детей. Зато, какое понимание медицинской терминологии и в процедурах! Любой студент позавидует, (наркоз, центральный катетер, ланцет для забора крови и т. д.).
    Глядя на то, как наша дочь каждый день борется за свою жизнь — понимаем, что мы, родители, не сдадимся любить и ценить жизнь, главное, что дает Бог каждому при рождении.
    Просим вас помочь спасти нашу дочь, откликнутся на нашу беду и помочь нашей семье в той мере, в которой это представляется возможным.
    К сожалению, в нашей ситуации время не на нашей стороне. С каждым прожитым днем нам остается все меньше и меньше шансов для спасения Анастасии.
    С уважением, родители Пилипенко Анастасии.
    2/2
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.



  • https://vk.com/club76561180
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Друзья, прошу обратить ваше внимание на Кирюшу. Здесь имеет место роковое стечение обстоятельств и некомпетентность российских врачей, в следствие чего ребенок уже на протяжении 1,5 лет находится на грани жизни и смерти.Далее со слов родителей:
    Вопиющий случай халатности врачей (что подтверждено заключением суд.мед. экспертизы) в Педиатрической академии г. Санкт-Петербург. Наш сын Кирилл всю свою малюсенькую жизнь отважно борется за неё... У малыша был врожденный порок развития мочеполовой системы. В течение года мы шли к цели, врачи постепенно проводили череду реконструирующих операций для устранения урологической проблемы. Но один промах реаниматолога Клиники СПБГПМУ чуть не стоил Кириллу жизни. В ночь с 15 на 16 мая 2015 года он неудачно поставил ребенку подключичный катетер, проткнув вену и допустив длительное
    кровотечение в плевральную полость, не оказав при этом своевременную помощь. Он просто ушёл, приложив лёд. 5 часов плевральная полость заполнялась кровью и сердце Кирилла остановилось. За всю ночь к ребёнку никто не подошел и не посмотрел его состояние. Кирюша пережил клиническую смерть, остановку сердца и дыхания, провел в коме 16 дней, произошёл инсульт... Об инсульте мы узнали только через неделю, ведь исследований головного мозга, сразу после произошедшего инцидента, почему-то не провели, драгоценная неделя была упущена, Кирилл находился без лекарств восстанавливающих головной мозг после инсульта... Кто знает, если бы мрт сделали сразу... Даже не хочется думать об этих если... В добавок ко всему, в той же реанимации ему нанесли травму бедер — двусторонний вывих. Медсестра соединила ножки Кирюше и связала их на сутки. Одному Господу известно сколько боли вытерпел наш малыш... Сама пишу и плачу... На смену урологическим вопросам, которые устранены полностью, пришли совершенно другие и более серьезные проблемы. После роковой майской ночи Кирюше требуется длительная нейрореабилитация, в проведении которой в России нам отказали ( http://vk.com/doc-79365169_409050216 ). Также неотъемлемым процессом реабилитации является ортопедическая операция, требуемая для восстановления ног (сумма уже собрана).
    В настоящее время:
    С 1 июля 2015 года Кирилл находится на лечении в Испании, в госпитале NISA г.Валенсия. Достигнуты значительные успехи, динамика стабильно положительная. В сентябре 2016 года госпиталь NISA вынесли случай Кирилла на Всемирном медицинском конгрессе как один из лучших примеров успешной реабилитации. Учитывая малый возраст Кирилла и своевременное начало реабилитации, есть все шансы на максимальное восстановление утраченных функций. За время реабилитации Кирюша научился всему с нуля - держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять в вертикализаторе и у опоры, улыбаться и смеяться, говорить разные звуки и слоги, научился кушать через рот, приобрёл много новых зубов, восстановилось зрение. Впереди этап восстановления ножек путём проведения ортопедических операций по восстановлению тазобедренных суставов. Останавливаться нельзя!
    Вся основная информация: https://vk.com/vizdoravlivaykirill
    Instagram: https://www.instagram.com/sos_kirill_udin/
    Все реквизиты и отчетность есть в группе в ВК.
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • SOS!SOS!SOS!
    Умоляем о помощи!!!
    БЕЛАМАРИ КАРИМ. 4 года Украина
    ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
    Беда пришла в семью неожиданно. Карим живет в многодетной семье,где есть еще 2 маленьких детей. Все родные и близкие подключились на помощь, но средств катастрофически не хватает.
    Обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям, помогите вырвать малыша из рук страшной болезни. Очень хочется чтоб этот веселый и жизнерадостный мальчик наполнял своей любовью сердца родных и близких еще много-много лет.
    Помогите нам спасти нашу кровиночку!!! любая помощь - материальная, информационная, молитвенная - просто бесценна.
    группа помощи Кариму https://vk.com/club131516418
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • 1-2 доллара сделают детей инвалидов чуточку счастливее https://gtforum.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=121678
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Покеристам можно рассчитывать на помощь или здесь только для детей?
    Мой топик ниже в этом разделе.

    https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=123151&view=findpost&p=4919360
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Всем привет.
    На днях жена рассказала, что общалась недавно со своей старой знакомой. У неё беда с сыном. Описывать тут подробно не буду,т.к. всех тонкостей и нюансов не знаю.
    Просто скину сюда ссылки
    https://www.facebook.com/groups/427854674071070/ это страница мамы, там есть и описания и видео с сына
    http://gazeta.ua/articles/life/_2richnomu-mikiti-kornyeyevu-potribna-dopomoga-na-vidnovlennya-mozku-pislya-encefalitu/740906

    Спасибо
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
  • Отчет о проведении акции "Помощь Владиславу Абрамову"

    Нужно верить в чудеса! Добро бывает бескорыстным

    В этом году мы узнали про семью с необычным ребенком, которая живет в небольшом городке Ярославской области - Любиме. Мы знали, что ребенку нужны медикаменты, вспомогательные снаряжения для облегчения состояния здоровья. Как часто бывает в таких семьях, работает только папа, мама сидит дома и ухаживает за малышом всю жизнь. Город маленький, интернет и тот с перебоями, работы на дому как таковой нет, поэтому с деньгами «туго». Расскажу немного о ребенке.
    Владислав родился 05.06.2011 г . с двойным обвитием и короткой пуповиной в связи с чем у ребенка произошла гипоксия ( удушение ). После рождения ребенка выхаживали 3е суток, затем мама и малыш были переведены в патологию для новорожденных, где еще провели месяц. В 3 месяца у ребенка обнаружили гидроцефалию и разрушение части клеток головного мозга. Врачом неврологом поставлен диагноз нарушение центральной нервной системы. Гипотония мышечного тонуса, нарушение координации движений. Ребенок очень быстро устает. Нуждается в периодическом массаже и ежедневном массаже лица и диагональной гимнастики. У ребенка ослаблен иммунитет в связи с чем часто болеет и при болезни начинается одышка.
    Ребенок не может посещать детские учреждения, общаться со сверстниками. В городе нет детских садов для детей с ограниченными возможностями. В простом детском саду ребенок находиться не может.

    Владислав, несмотря на то, что не может разговаривать, очень дружелюбный малыш. Внешне даже не скажешь, что он болен, но нарушена координация движений, речь, малыш переутомляется очень быстро.
    Мама ребенка настолько удивилась, что мы ей предложили помощь, что сначала отказалась от всего, проявляя недоверие. В итоге мы договорились о встрече в Ярославле. «Бескорыстно, просто так помочь и нам ничего не надо платить?... Может, мы вам не подходим?.. Мне как-то неудобно… Не надо дорогое, давайте самое простое выберем» - все это говорила мама малыша Светлана на протяжении всего общения. Это действительно удивительно – встретить таких людей. Они стеснительные, удивительно скромные и добрые.

    Светлана рассказала о ребенке, о том, что они проходят обычное медикаментозное лечение в Ярославле, приезжают сюда пару раз в год. Многое, что было прописано врачами ранее, не приобреталось. У ребенка нарушена координация движения, требуется массаж, постоянные ингаляции, физические упражнения на искусственных модуляторах. Мы решили устроить малышу праздник и купить практически все, что нужно для облегчения жизни ребенка. Приехали они всей семьей, втроем. Выбирали все вместе. Сначала купили столик массажный, затем ортопедическую обувь, коврики, мяч для гимнастики, ингалятор, уколы, ортопедическую подушку. Затем сводили малыша впервые в его жизни в Макдональдс, с дороги все устали и за время покупок очень проголодались. Закончился этот замечательный день тем, что мы приехали в магазин игрушек и выбрали мальчику подарки, как же без игрушек! И тут мама проявила свою скромность, выбрала все самое простое, несмотря на то, что магазин просто огромный, мама выбирала деревянные простые игрушки. Хочется сказать Спасибо таким людям, в которых нет ни капли наглости и алчности. Когда люди говорят тебе, что ты можешь выбрать все, что хочешь, ты просто выбираешь все самое простое и недорогое.

    Мальчик и родители были очень довольны и бесконечно нас благодарили за такой прекрасный день. А когда они вернулись домой, Светлана нам написала: «Ребята, огромнейшее вам спасибо, дай вам бог здоровья, вашей семье. У Владислава глаза горят, коврик схватил, давай раскладывать я ему говорю ты ходи, он стоит топает по нему. )) Первый коврик в глаза ему просто бросился) яркий..»





    Купили:

    Спойлер: Показать



    Итого потрачено: 23719 рублей.

    Всем спасибо за участие!
    76/79
    Ответить Цитировать
    20
  • Всем привет.

    Собираем средства на социальный проект "Чтобы помнили..." .
    Если есть желание и средства поддержать, буду благодарен.

    Ссылка - https://forum2.gipsyteam.ru/index.php?viewtopic=125086&pid=5035947&st=0#entry5035947
    1/1
    Ответить Цитировать
    0
    Это сообщение пока никто не оценил.
495 постов
1 2 20 21 22 23 24 25
1 человек читает эту тему (1 гость):
Зачем регистрироваться на GipsyTeam?
  • Вы сможете оставлять комментарии, оценивать посты, участвовать в дискуссиях и повышать свой уровень игры.
  • Если вы предпочитаете четырехцветную колоду и хотите отключить анимацию аватаров, эти возможности будут в настройках профиля.
  • Вам станут доступны закладки, бекинг и другие удобные инструменты сайта.
  • На каждой странице будет видно, где появились новые посты и комментарии.
  • Если вы зарегистрированы в покер-румах через GipsyTeam, вы получите статистику рейка, бонусные очки для покупок в магазине, эксклюзивные акции и расширенную поддержку.